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Doença de morrião


Descrição:


A esclerose congênita de um pescoço de uma bexiga (a doença de Marion) observa-se raramente. Em rapazes caracteriza-se pelo desenvolvimento de tecido fibroso anular em camadas submucosas e musculares desta zona. O grau da sua expressividade é vário. No momento de uma pesquisa histologic junto com a fibrose muitas vezes encontram sinais de uma inflamação crônica em crianças da idade promovida.


Sintomas de doença de morrião:


Os sintomas de uma doença dependem do grau da expressividade de obstrução de um pescoço e duração de uma doença. No momento do desenvolvimento insignificante de tecido fibroso a pequena dificuldade de uma urinação observa-se. Não há urina residual, a função de um rim não se quebra. Na obstrução expressa a urinação complicada observa-se e a urina residual vem à luz. A esclerose de um pescoço de uma bexiga pode progredir até um atraso de urinação como um ishuriya paradoxal, o desenvolvimento de um refluxo puzyrno-mochetochnikovy, um ureterogidronefroz e um fracasso renal.


Diagnóstica:


A esclerose de um pescoço de uma bexiga estabelece-se com base em dados do ascendente uretrotsistografna e uretrotsistoskopiya. UFM na combinação com um tsistomanometriya confirma a existência da obstrução em um pescoço e permite estimar uma condição funcional de um detruzor.

Em um uretrotsistografiya a alegria de um fundo e um trabekulyarnost de paredes, o contraste insuficiente de uma uretra contrasta-se, em um tsistoskopiya o trabekulyarnost de paredes de uma bolha observa-se, a protrusão de uma parede de fundo de um pescoço às vezes define-se, e alguns pacientes têm um hipertroféu de uma prega de mezhmochetochnikovy. Em um tsistogramma um sinal característico - uma alegria de fundo.


Tratamento de uma doença do Morrião:


A esclerose de pescoço de bexiga por meio da aplicação da cirurgia chrespuzyrny - uma seção longitudinal, Em-formado plasticidade ou a VIAGEM que se tornou um método seleto agora trata-se.




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